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6家孵化初創企業亮點速覽,覆蓋多個熱門領域

作者: 朗華制藥         發布時間: 2021-11-04

【摘要】:本次活動于線上成功舉辦,來自VBI平臺逾80家孵化企業中的6家初創公司出席本次活動。

2021年10月29日,第四屆維亞生物創新中心(以下簡稱“VBI”)Demo Day于線上成功舉辦,來自VBI平臺逾80家孵化企業中的6家初創公司——Evecxia Therapeutics、Basking Biosciences、Mebias Discovery、AcuraStem、VersaPeutics、勤浩醫藥出席本次活動,演講覆蓋抑郁癥、中風、肌萎縮性側索硬化癥、癌癥等多個領域。

近兩百名國內外一線投資人、投資機構代表、藥企研發負責人等參與本次活動,并通過線上互動的形式與企業創始人們展開深度交流。除了嘉賓路演環節,維亞生物創新中心的投資經理們從各個項目的技術特點、市場前景及競爭優勢分析了其投資亮點。

企業路演環節后,銳得麥醫藥CEO付萌博士、智康弘義Co-CEO黑永疆博士、Amicus Therapeutics臨床研究副總裁楊海忱博士,及維亞生物首席商務官兼維亞生物創新中心負責人戴晗博士,共同就“助推新藥研發進程,如何提速邁入臨床階段”進行深度探討。

就自建團隊還是選擇CRO公司開展臨床試驗,Amicus Therapeutics臨床研究副總裁楊海忱博士表示:“小企業在還不具備研發團隊時,通常會選擇與CRO公司進行合作,選擇一家具有豐富藥物臨床開發經驗的國際CRO公司尤為必要。其強大的技術平臺和人才隊伍可以幫助我們快速實現現有階段目標。但是隨著公司的發展邁入下一個階段,我們還是需要擁有自己的團隊,搭建獨有的技術平臺。”

就開展臨床試驗的地點(澳洲、中國、美國、全球)選擇問題,銳得麥醫藥CEO付萌博士表示:“在澳洲針對健康受試者的臨床1期試驗進展相當快速,但如果是針對腫瘤病人的臨床試驗,入組速度則相對慢很多。所以我們要根據臨床受試者(健康人群or腫瘤患者)來選擇試驗地點。另外,我們還要考慮到到美國申報IND,有哪些不一樣的要求,做好不同國家間臨床試驗開展的平穩過度。隨著新藥開發趨于全球化,國際多中心臨床試驗(MRCT)已經被廣泛應用于不同國家的新藥申請。目前,在美國和澳洲已經可以同步開展MRCT了。”

就生物標志物的選擇對于病人分組的策略,智康弘義Co-CEO黑永疆博士表示:“對于疾病研究,通過生物標志物可以獲知機體當前所處的生物學過程中的進程。檢查一種疾病特異性的生物標志物,對于疾病的鑒定、早期診斷、預防及治療過程中的監控可起到幫助作用。比如,臨床1期中,通過生物標志物測定進行臨床預測。”

維亞生物首席商務官兼維亞生物創新中心負責人戴晗博士總結道:“對于中小型生物醫藥公司而言,內部管理很重要,需要有合適的專業人士堅守在關鍵崗位。另外,我們還需要找到值得信賴的外部合作伙伴,共同推進新藥研發的臨床進程。此外,我們需要綜合考量公司戰略、管線布局、適應癥等因素,制定相應的病人入組策略,為后續臨床試驗推進做準備。”

錯失直播的小伙伴們也無需懊惱,快來看看Demo Day路演企業的精彩回顧,一口氣補齊所有知識點。

Evecxia Therapeutics(融資輪次:B輪,美元)
主講人:John Kaiser, Evecxia Therapeutics CEO

“Evecxia是第一家致力于實現利用 5-羥色氨酸(也稱為 5-HTP)來治療精神疾病的公司。其中,EVX-101是5-HTP和低劑量卡比多巴的口服緩釋片,正開發用于抑郁癥的輔助治療,可在單獨的一線抗抑郁藥物藥效不足時使用。EVX-301是一種專有的24小時5-HTP靜脈輸液,正開發作為急性自殺危機的搶救療法。Evecxia專注于將 CNS藥物的低風險開發方法與新穎性、差異化及多管齊下相結合。”

Basking Biosciences(融資輪次:A輪,美元)
主講人:Richard Shea, Basking Biosciences CEO

“中風是具有高度未滿足醫療需求的領域,是全球致死率第二高的疾病,也是長期嚴重殘疾的主要原因之一。85%的中風是缺血性中風,目前唯一被證明具有長期效果的干預措施是快速恢復大腦供血。但現有治療方法均存在局限性,因此只有約15%的患者選擇接受干預治療。為了解決現有的問題,Basking 正在開發一種可逆藥物來恢復缺血性中風患者的腦供血。Basking的團隊包括美國FDA前負責人在內的世界領先顧問團,公司已經獲得美國杜克大學獨家授權專利。”

Mebias Discovery(融資輪次:B輪,美元)
主講人:Shariff Bayoumy, Mebias Discovery Co-Founder

“mebias是通路選擇性G蛋白偶聯受體 (GPCR) 藥物發現領域的新興領導者,能夠準確設計具有完善機制的GPCR靶向藥物,可以避免治療指數內的特定副作用(稱為途徑選擇性藥物發現)。這提供了一個獨特的機會,其風險低于利用傳統技術探索新的、未經驗證的藥物機制。公司計劃將一種新的臨床前Mu阿片類候選藥物于2022年推進到臨床1期。值得一提的是,這是一種口服非成癮性鎮痛劑,同時也是美國國立衛生院支持的研究項目。”

AcuraStem(融資輪次:A輪,美元)
主講人:Sam Alworth, AcuraStem CEO

“AcuraStem是一家開發治療神經退行性疾病的生物公司,建立了以源自散發性ALS患者的神經元為基礎的獨特的技術平臺。這一平臺可以很好地再現由未知的遺傳原因驅動的疾病癥狀,幫助公司完成機理的發現和MOA的驗證,從而找到可能改善疾病的新療法。基于這個平臺,Acurastem開發的治療方案與其他臨床前開發中的候選藥物相比存在巨大優勢。公司有望將在體外多個患者樣本中驗證過的治療方案在臨床上應用于散發性 ALS 患者。”

VersaPeutics(融資輪次:B輪,美元)
主講人:Chad Beyer, Ph.D., MBA, VersaPeutics SVP

“VersaPeutics是一家專注于調節Wnt/PCP信號通路,治療阿爾茲海默癥的生物技術初創公司,同時也開發脊髓損傷、神經性疼痛和腫瘤的治療方法。其針對Ryk VMab-101的單克隆抗體顯示出對淀粉樣蛋白β誘導的突觸降解的強大保護,并已被證明可以在臨床前模型中恢復記憶力和認知能力。”

勤浩醫藥(融資輪次:A+輪,人民幣)
主講人:Kuifeng Wang, Ph.D., GenHouse Bio Founder and CEO

“勤浩醫藥是一家專注于全球領先的小分子藥物抗腫瘤新藥開發的生物科技公司。公司管理層擁有多年企業管理、新藥研發、臨床醫學研究經驗。勤浩醫藥基于其集成式的藥物開發平臺,打造了高度創新的抗癌管線,并將其主要候選藥物KRAS G12C抑制劑GH35推進至臨床1期。此外,另一個候選藥物SHP2抑制劑GH21目前已在美國獲批臨床試驗,其國際化價值極高,腫瘤中超過30%的通路都與此相關,未來市場潛力巨大。”


維亞生物創新中心秉持著“打造全球生物醫藥初創公司開放式平臺”的使命,不斷推動和參與醫藥創新生態圈的建立,希冀通過廣泛合作建立良好的生態系統,實現多方共贏。VBI Demo Day在這樣的使命下孕育而生,我們希望有更多的平臺公司創始人與投資人通過Demo Day的機會實現高效、深度的雙向交流,彼此互相成就。如果對本次路演公司有進一步溝通意向,請發送郵件至:vbi@vivabiotech.com,我們將盡快對接資源。

未來,維亞生物創新中心也將繼續舉辦Demo Day活動,為孵化公司創始人們更好地提供融資、交流展示的舞臺,進一步完善以維亞生物為核心的創新生物醫藥投資生態圈,不斷為平臺公司創造更多價值,努力實現多方共贏。

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